Ondif Cloridrato De Ondansetrona 8mg 10 Filmes

Ondif cloridrato de ondansetrona 8mg — 10 filmes orodispersíveis Para que serve Ondif é um medicamento antiemético indicado para a prevenção e o tratamento de náuseas e vômitos associados a diferentes condições clínicas, incluindo: Náuseas e vômitos em geral Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia altamente ou moderadamente emetogênica Náuseas e vômitos relacionados à radioterapia Náuseas e vômitos no período pós-operatório Sua formulação em filme orodispersível oferece uma alternativa eficaz e de fácil administração para pacientes adultos e pediátricos, especialmente em situações em que a ingestão de comprimidos convencionais é difícil ou inviável. Como funciona O princípio ativo de Ondif é a ondansetrona, um antagonista seletivo dos receptores 5-HT3 da serotonina. Ao bloquear esses receptores no trato gastrointestinal e no sistema nervoso central, a ondansetrona interrompe os sinais responsáveis pelo desencadeamento das náuseas e dos vômitos, proporcionando controle eficaz dos sintomas. A tecnologia de filme orodispersível permite que o medicamento se dissolva diretamente na língua em até 20 segundos, sem necessidade de ingestão com água. O filme não deixa resíduo e apresenta sabor leve de menta, favorecendo a adesão ao tratamento. Modo de uso Com as mãos secas, retire o filme da embalagem dobrando-a na linha pontilhada da borda superior e rasgando na seta indicada no canto direito. Posicione o filme sobre a língua e aguarde a dissolução completa. Engula com a saliva. Não é necessário ingerir líquidos. Dosagens recomendadas: Prevenção de náusea e vômito em geral: Adultos: 2 filmes de 8mg Crianças acima de 11 anos: 1 a 2 filmes de 4mg Crianças de 2 a 11 anos: 1 filme de 4mg Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório: Mesmas doses descritas acima para cada faixa etária Administrar 1 hora antes da indução anestésica Prevenção de náusea e vômito associado à quimioterapia altamente emetogênica: Adultos: dose única de 24mg (3 filmes de 8mg), administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia Prevenção de náusea e vômito associado à quimioterapia moderadamente emetogênica: Adultos: 8mg (1 filme de 8mg), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes da quimioterapia, com dose subsequente 8 horas após. Recomenda-se manter 8mg, 2 vezes ao dia, durante 1 a 2 dias após o término do tratamento Crianças com 11 anos ou mais: mesma posologia dos adultos Crianças de 2 a 11 anos: 4mg (1 filme de 4mg), 3 vezes ao dia, por 1 a 2 dias após o término da quimioterapia Prevenção de náusea e vômito associado à radioterapia: Adultos: 8mg (1 filme de 8mg), 3 vezes ao dia Para irradiação total do corpo: 1 filme de 8mg, 1 a 2 horas antes de cada fração diária de radioterapia Para radioterapia abdominal em dose única elevada: 1 filme de 8mg, 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas, por 1 a 2 dias após o término Para radioterapia abdominal em doses fracionadas diárias: 1 filme de 8mg, 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses a cada 8 horas, a cada dia de aplicação Crianças de 2 a 11 anos: 4mg (1 filme de 4mg), 3 vezes ao dia, com a primeira dose 1 a 2 horas antes da radioterapia, mantendo a administração por 1 a 2 dias após o término Crianças com 11 anos ou mais: mesma posologia dos adultos Populações especiais: Pacientes com insuficiência renal: não é necessário ajuste posológico Pacientes com insuficiência hepática grave: a dose total diária não deve exceder 8mg Pacientes idosos: mesma posologia recomendada para adultos Siga rigorosamente a orientação médica quanto às doses, aos horários e à duração do tratamento. Não interrompa o uso sem indicação do médico. Este medicamento não deve ser fracionado ou cortado. Precauções Contraindicado em casos de hipersensibilidade conhecida à ondansetrona ou a qualquer componente da formulação Informe ao médico todos os medicamentos em uso, incluindo fitoterápicos e suplementos, para avaliação de possíveis interações Pacientes com síndrome do QT longo congênito ou distúrbios eletrolíticos devem ser avaliados pelo médico antes do uso Pacientes com histórico de alterações cardíacas devem utilizar o medicamento com cautela e sob supervisão médica Em casos de insuficiência hepática grave, respeitar o limite máximo de 8mg por dia O uso durante a gravidez e a lactação deve ser avaliado e autorizado pelo médico responsável Manter fora do alcance de crianças Armazenar em temperatura ambiente, ao abrigo da luz e da umidade Composição Cada filme orodispersível contém 8mg de cloridrato de ondansetrona como substância ativa, associada a excipientes que garantem a rápida desintegração, a integridade do filme e as características organolépticas do produto, incluindo o sabor de menta. Informações adicionais Ondif é fabricado no Brasil e representa o primeiro filme orodispersível de ondansetrona disponível no mercado farmacêutico nacional. Cada embalagem contém 10 filmes orodispersíveis de 8mg. A formulação é indicada para adultos e pacientes pediátricos a partir de 2 anos de idade, conforme orientação médica. Também está disponível na concentração de 4mg, especialmente indicada para uso em crianças. A forma farmacêutica em filme é particularmente útil para pacientes com vômito ativo, dificuldade de deglutição ou sem acesso a líquidos no momento da administração. Este medicamento deve ser utilizado conforme orientação médica. Em caso de dúvidas, consulte o profissional de saúde. Leia atentamente a bula antes de iniciar o uso. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.